高压舱常见问题–什么是高压舱?

什么是高压舱?

  1. 高压腔为压力下的HBOT患者提供100%纯氧。
  2. 腔室设计用于同时治疗单个或多个患者。
  3. 腔室由额定钢,铝和丙烯酸制成,用于观察表面。
  4. 钱伯斯有能力进入3.0 ATA(29.4 PSI)或6.0 ATA(58.8 PSI)
  5. 腔室用100%氧气或医用级空气加压。
  6. 患者在压力下呼吸100%氧气。
  7. 患者从面罩或全罩呼吸氧气。
  8. 患者在躺卧,躺卧或坐起时接受治疗。
  9. 患者佩戴与氧气兼容的100%棉擦洗。
  10. 钱伯斯有触摸屏控制和手动控制。
  11. 钱伯斯有一个透明的部分或窗户由亚克力制成。
  12. 钱伯斯可以有一个综合担架或担架。
  13. 钱伯斯可以使用ECU来控制温度和湿度。
  14. 钱伯斯拥有灭火系统和泄压阀等安全装置。
什么是高压舱

什么是Monoplace高压舱?

  1. 单位高压舱设计用于一次治疗一名患者。
  2. Monoplace Chambers能够进入3.0 ATA(29.4 PSI)
  3. Monoplace Chambers用100%氧气加压。
  4. 患者在压力下从腔室大气中呼吸100%氧气。
  5. 如果用空气加压,患者会从面罩呼吸氧气。
  6. 对患者进行放置或斜躺治疗。
  7. 患者佩戴与氧气兼容的100%棉擦洗。
  8. 患者接地到腔室外壳以防止静电。
  9. 高级Monoplace Chambers具有触摸屏控制功能。
  10. Monoplace Chambers的透明部分由亚克力制成。
  11. Monoplace Chambers有一个综合担架或担架。
什么是Monoplace高压舱

什么是多功能高压舱?

  1. 多位高压舱设计用于一次治疗多名患者。
  2. Multiplace Chambers能够进入3.0 ATA(29.4 PSI)或6.0 ATA(58.8 PSI)
  3. Multiplace Chambers可以有多个隔间和一个入口锁。
  4. Multiplace Chambers可以有一个医疗服务锁,用于将物品送入腔室。
  5. Multiplace Chambers将拥有NFPA 99级别的灭火系统。
  6. Multiplace Chambers用医疗级空气加压。
  7. 患者从面罩或全罩呼吸100%氧气。
  8. 患者在躺卧,躺卧或坐起时接受治疗。
  9. 患者佩戴与氧气兼容的100%棉擦洗。
  10. 室地板具有导电性,可防止静电。
  11. Advanced Multiplace Chambers具有触摸屏控制功能。
  12. Multiplace Chambers透明窗户采用厚实的亚克力制成。
  13. Multiplace Chambers可以有一个集成的担架或轮床。
  14. Multiplace Chambers可以配备ECU来控制温度和湿度。
什么是多功能高压舱

高压房如何设计?

  1. 高压舱设计在ISO ASME / PVHO压力容器设计车间。
  2. 室设计始于确定要满足的设计要求。
  3. 腔室压力容器材料选自批准的材料清单。
  4. 选择腔室焊接类型以符合ASME和PVHO。
  5. 腔室压力容器使用计算机辅助设计CAD设计。
  6. 腔室压力容器设计使用有限元分析FEA进行测试。
  7. 灭火系统的计算符合NFPA 99的要求。
  8. 压缩机和医用空气存储器的计算符合设计要求。
  9. 控制台和内部设计符合CE / UL / PED要求。
  10. 选择的腔室饰面要符合FDA 510K和生物相容性要求。
  11. 在整个过程中,维护并记录设计修订控制。

高压房是如何建造的?

  1. 高压舱建在ISO ASME / PVHO批准的设施中。
  2. 对原材料进行检查和测试以符合要求。
  3. 组件可以激光切割,机加工,轧制,制动弯曲,焊接,钻孔和攻丝。
  4. 碳钢部件经过介质喷砂处理,然后进行电镀,涂漆或粉末涂层。
  5. 不锈钢部件经过介质喷砂和抛光处理。
  6. 铝部件经过介质喷砂,拉丝,阳极氧化和染色。
  7. 丙烯酸部件经过铸造,机械加工,抛光和退火处理。
  8. 橡胶组分被挤出和硫化。
  9. 所有焊缝均使用100%ASME射线照相检查进行X射线检查。
  10. 所有轴承和密封件均采用非碳氢化合物食品级润滑剂润滑。
  11. 控制台和电子设备组装在干净的EDS安全环境中。

高压舱需要哪些认证?

  1. 腔室压力容器需要ASME –美国机械工程师协会。
  2. 舱室压力容器需要使用PVHO –用于人员居住的压力容器。
  3. 箱系统要求– FDA 5010K批准–食品和药物管理局。
  4. 箱式系统要求– ISO 9001。
  5. 箱式系统要求– ISO 13485。
  6. 箱系统要求– PED –压力设备指令。
  7. 分庭系统要求– UL –保险商实验室。
  8. 箱式系统要求– CE –欧洲合格认证。
  9. 室内系统要求– NFPA 99 –国家消防协会。
  10. Chamber Paint要求– FDA生物相容性。
  11. 腔室应使用医疗级空气和氧气加压

什么是减压室?

  1. 低压室提供的压力环境低于大气压。
  2. Hypobaric Chambers也被称为High Altitude Chambers。
  3. 低压室用于低压环境下的训练。
  4. 通常用于训练飞行员,军队和职业运动员。

什么是HBOT室?

  1. HBOT室与高压舱相同。
  2. HBOT Chamber 代表高压氧治疗室。

什么是减压室?

  1. 减压室,有时称为再压缩室或潜水室,
  2. 高压舱配置为处理潜水事故或载人潜水事故。
  3. 减压室通常能够长期支持多个患者。
  4. 减压室能够承受6 ATA(58.8 PSI)的压力。
  5. 减压舱有时能够在压力下转移到另一个舱室或潜艇。
  6. 减压室有时会有床,厕所和淋浴。

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